製薬会社サノフィが偽の動物実験に依存したために人々が死亡したのか?

フランスに本拠を置く製薬会社サノフィは、後に数人の死亡に関与した肥満治療薬の開発において、長らく信用されていなかった動物の溺死寸前実験の結果に頼った。

この製薬会社は、おそらく人間のうつ病のモデルとして、小動物が逃れられない水の入った容器の中で命がけで泳ぐ残酷な強制水泳試験の禁止を拒否する企業の一つである。 サノフィの悲劇的な歴史は、なぜこのテストが間違いであるかを示しています。

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サノフィは、2000年代初頭にリモナバンと呼ばれる肥満治療のための新薬を開発した。 同社は試験の一環として、マウスとラットに強制水泳試験を実施した。 結果は、この薬がこれらの非ヒト被験者において抗うつ薬のような性質を持っていることを示しました。

この薬は 2006 年にヨーロッパでヒトの肥満治療薬として承認され、その 1 年後にブラジルでも承認されましたが、問題がありました。

臨床試験では、リモナバンを投与されたヒト患者はうつ病と自殺のリスクが増加したことが示されました。 米国食品医薬品局（FDA）は安全性への懸念を理由に、この国での承認を拒否した。

NBCニュースが報じたように、「約1年後、リモナバン投与群では4人が自殺したが、プラセボ投与群では1人だった。 また、リモナバン服用者では自殺未遂が9件あったのに対し、プラセボ服用者では5件でした。」

サノフィもそれを知っていた。 リモナバンを使用した232人に「重篤な精神医学的副作用」が見つかったのに対し、プラセボを投与された人は120人だった。

欧州の規制当局はこの薬を市場から排除した。

強制水泳試験では、実験者は、しばしばリモナバンなどの薬物を投与された小動物を、逃げられない水の入った容器に入れます。 パニックに陥った動物たちは、容器の側面をひっかいたり爪で引っ掻いたり、出口を求めて水中に潜ったりして逃げようとします。 彼らは頭を水面上に上げようとして、猛烈に漕ぎます。 最終的に、疲れきってしまうと、パドリングをやめてただ浮かんでしまいます。

一部の実験者は、動物たちが浮いているのを「諦めている」と解釈しており、これは人間のうつ病をモデル化していると言われている。 そこで彼らは、この検査が抗うつ薬の有効性を測るものだと主張している。 それは聞こえるのと同じくらいばかげています。

この主張は現在誤りであることが証明されています。 研究によると、強制水泳試験はコイン投げよりも薬物の効果を予測する確率が低いことがわかっており、PETAはこの残酷な実験を終わらせることを決意している。

PETAとの協議の後、ジョンソン・エンド・ジョンソン、バイエル、グラクソ・スミスクライン、アッヴィ社、ロシュ、アストラゼネカ、ノボ・ノルディスクA/S、ベーリンガーインゲルハイム、ファイザー、ブリストル・マイヤーズ スクイブを含む十数社が、PETAとの協議を終了すると発表した。強制水泳テストを実施する（または他の人に実施するために資金を提供する）。 さらに、私たちからの聞き取りにより、FDAはこの検査が医薬品検査には必須ではないことを確認しました。

私たちは、それがマウス、ハムスター、ラット、その他の小さな動物にとって悪いものであることを知っていました。 今、私たちはそれが人間にとっても危険である可能性があることを知っています。

どうしてそうなった？

なぜサノフィは強制水泳試験に固執するのか？ 1999 年、同社はフランスの小規模製薬会社であるシンセラボを買収しました。この会社は、強制水泳テストとその「乾式バージョン」である尾部吊り下げテストが 1970 年代に開発された場所でした。 実験者のロジャー・ポーソルト氏らは、マウスが溺れていると信じ込ませるために、青いプラスチック製の幼児用プールなど、さまざまな容器を使用した。

おそらく、有害な関係のように、強制水泳テストに関する同社の歴史が、それを放置することを拒否する一因となっているのだろう。

PETAは繰り返し、サノフィを検査禁止の議論に参加させようとしてきた。 会社は拒否しました。

お願いします行動を起こすサノフィに対し、世界最大手の製薬会社の一部と協力して、この無価値で危険な検査を禁止するよう要請する。

行動を起こしましょう！